Preguntas frequentes sobre la donación de Médula Ósea
P: Por que hay un a necesidad de registrarse como donante de medulla ósea?
R: Miles de pacientes con leucemia y otros enfermedades dependen de los donantes para encontrar una persona compatible genéticamente con ellos. A pesar de contar con un registro de millones de personas, muchos de ellos no encuentran un donante compatible. Se necesitan por tanto, donantes de toda las razas. Sólo 3 de cada 10 pacientes acaban recibiendo un transplante de médula ósea.
P: Si ya me registre hace unos años, lo tengo que hacer otra vez?
R: Si usted se ha registrado una vez no hace falta hacerlo de nuevo.
P: Qué es un transplante de médula ósea?
R: Un transplante de médula ósea es un tratamiento para salvar las vidas de gente con leucemia, linfoma y muchas otras enfermedades. Primero los pacientes se someten a sesiones de quimioterapia y algunas veces radioterapia para destruir la médula enferma. Después las células sanas del donante se transplantan al torrente sanguíneo del paciente donde empiezan a funcionar y multiplicarse.
Para que el cuerpo acepte las células sanas, el paciente necesita un donante compatible. El 70% de los pacientes no tiene un familiar que pueda donar y dependen del registro nacional de donantes para encontrar una coincidencia genética.
P: Cómo puedo registrarme como donante de médula ósea?
R: El primer paso sería registrarse con DKMS. Los donantes de DKMS serán puestos en el registro nacional de “Be The Match”, utilizado por médicos de todo el mundo para encontrar donantes para sus pacientes. Si un médico le seleciona a usted como donante adecuado, puede que le pidan donar médula ósea o células progenitoras sanguíneas ( lo que se llama donacion PBSC ). Los pacientes necesitan donantes entre 18 y 55 años que cumplan los criterios de eligibilidad y que esten dispuestos a donar a cualquier paciente. Registrese como donate de médula ósea.
P: Hay un costo para registrarse como donante de medula ósea?
R: Registrarse como donante cuesta alrededor de $65, pero DKMS no exige el pago de esta cantidad. Como DKMS no recibe ayudas del gobierno, dependemos sólamente de las donaciones y contribuciones de empresas, fundaciones privadas y del público en general para desarrollar nuestra labor de salvar vidas. Haga una donación hoy.
P: Cuál es mi compromiso si me registro?
R: Cuando se registre como donante de medula ósea con DKMS se comprometera a:
• Estar en la lista de “Be the Match” hasta que tenga 61 años, a no ser que pida se le quite de la lista.
• Donar a cualquier pacientes que sea compatible genéticamente con usted.
• Mantenernos informados sobre si cambia de dirección, hay cambios significantes en su salud o si decide que no ya quiere ser donante.
• Responder rápido si le contactemos en el caso de que haya sido identificado como donante para un paciente.
Usted tiene el derecho de cambiar su decisión de ser donante en cualquier momento . Donar sisempre es voluntario. Si cambia usted de opinión, por favor, infórmenos inmediatamente. Así podremos siguir con la búsqueda sin que se produzcan retrasos peligrosos para el paciente.
P: Por qué hay que tener 18 años para registrarse? El formulario no puede ser firmado por mis padres?
R: Se require que los donantes tengan entre 18 y 55 años, ya que es la práctica médica habitual. El donante tiene que tener 18 años porque la donación de médula ósea es un procedimiento quirúrgico y la persona que se somete a dicho procedimiento debe ser mayor de edad legalmente para dar su consentimiento. Los padres o tutores de un menor no pueden autorizar o dar su consentimiento porque la donacion de médula ósea es algo voluntario.
P: Si tengo más de 55 años por qué no me puedo registrar?
R: El limite de edad no tiene un fin discriminatorio. Necesitamos fijar un límite de edad para determinar la elegibilidad y la seguridad del donante y proporcionar el mejor tratamiento para el paciente. El riesgo de sufrir efectos secundarios por la administración de anestesia incrementa con edad.
P: Si me registro con DKMS, cual es la posibilidad que llegue a donar a alguien?
R: No podemos predecir la probabilidad porque la población es muy diversa. Cada persona que se registra proporciona esperanza a los pacientes y todos los días hay nuevos pacientes a la búsqueda de donantes. Puede que nunca sea seleccionado como donante adecuado para alguien o puede que usted sea la persona adecuado para más de una persona. También puede ser que usted sea la única persona que haya para salvar la vida de un paciente.
P: Cómo se identifica un paciente con el donante adecuado ?
R: Cuando se registra, se toma una muestra de la células de la mejilla. Luego se hace una prueba del ADN de la muestra y se añade al registro.
P: Qué es tipificación de antígenos leucocitarios humanos (HLA)?
R. La tipificación de antígenos leucocitarios humanos (HLA) es una prueba de tejido que se utiliza para encontrar donantes compatibles. Las HLA son proteinas - o marcadores – que se encuentra dentro de las células del cuerpo. El sistema inmunitario utiliza estas marcadores para reconocer que células pertenecen a su cuerpo y cuales no.
Una compatibilidad entre los marcadores HLA del donante y del paciente puede reducir el riesgo de que el sistema inmunitario rechace las células del donante o de que las células del donante rechacen el cuerpo del paciente después del transplante.
P: Afecta la raza o grupo étnico a la compatabilidad?
R: La raza y la etnicidad son factores muy importantes. Los pacientes tienen una mayor probabilidad de encontrar una coincidencia dentro de su mismo grupo étnico. A día de hoy, no hay suficiente personas registradas de determinados grupos étnicos. Aumentar la diversidad étnica de los donantes incrementa las posibilidades de que todos los pacientes encuentren una coincidencia genética que salve sus vidas.
Los grupos étnicos de los cuáles se require un mayor numero de donantes son:
• Afroamericanos
• Indios americanos o nativos de Alaska.
• Asiáticos
• Nativos de Hawaii u otras etnias del Pacífico.
• Hispanos o Latinos
• Personas con diferentes ascendencias raciales.
P: Como es el proceso de donación?
R. Los donantes pueden donar de dos maneras:
La donación de méduala ósea es un procedimiento quirúrgico que no necesita del ingreso en clínica u hospital. El donante recibe anestesia local o general para evitar que sufra ningún tipo de dolor. Se utilizan agujas especiales para obtener líquido óseo que contiene células madres de la parte trasera del hueso pélvico.
Es de esperarse que sienta incomodidad en la parte inferior de su espalda. Los efectos secundarios más comunes de la anestesia son la náusea, malestar de la garganta, y mareos. La mayoría de donantes se sienten completamente recuperados dentro al cabo de dos semanas y su cuerpo repone la médula ósea completamente al cabo de cuatro a seis semanas.
Para aumentar el número de glóbulos blancos, los donantes reciben una inyección diaria de una proteína sintética llamada filgrastim durante los cuatro días precedentes a la colección. En el quinto día – el día de la extracción – usted recibirá la última inyección. Después de esto, su sangre será extraída de uno de sus brazos con una jeringa estéril y pasada por un instrumento que separa las células progenitoras. El resto de su sangre será reintroducida a su cuerpo por su otro brazo.
Es posible que usted experimente dolores de cabeza, musculares o en sus huesos algunos días antes de la colección. Este es un efecto secundario de las inyecciones de filgrastim que habrá recibido. Estos malestares
Lea más sobre el proceso de donación. Lea Mitos y realidades de donación de médula ósea.
P: Puedo hacerme las pruebas para ser donante de un paciente específico o de un miembro de mi familia.?
R: Cuando usted se registra como donante de médula ósea, se compromete a donar a cualquier paciente que sea compatible genéticamente con usted. Como voluntario nunca estara obligado legalmente a donar. Sin embargo, como la renuncia a donar una vez registrado puede ser peligrosa para los pacientes, le rogamos que considere seriamente la decisión de donar y los compromisos que implica antes de registrarse.
Si quiere hacerse las pruebas para donar a un paciente específico tendra que someterse a dichas pruebas por su cuenta.
P: Creo que ya me registre en su día. Cómo puedo verificar si estoy en el registro?
R: Si no está seguro de si esta en nuestro registro, puede llamar al 1.866.340. DKMS (3567). Si no esta seguro de si registro en otro centro de donación, puede contactar con el registro nacional “Be the Match” en el número de telefono: 1 (800) MARROW-2.
1-866-340-3567
